新冠灭活疫苗。 南方日报驻京记者 王诗堃 摄
备受期待的新冠疫苗有了好消息:在服贸会的公共卫生防疫专区,两家企业的三种新冠灭活疫苗实物集体亮相。记者获悉,三种国产疫苗均进入三期临床阶段,如果试验顺利年底或可上市,累计生产能力预计可达6亿剂。疫苗企业负责人还介绍,已有新冠灭活疫苗在北京市紧急使用;部分赴海外工作人员以及部分医务、市场工作人员也已紧急接种。
不仅疫苗,中国抗疫经验受到众多关注。在6日的“公共卫生论坛”上,多个国际组织人士纷纷点赞中国抗疫,他们认为,中国在应对疫情方面表现出极大的灵敏性,并在全球抗疫斗争中支持其他国家,彰显了中国的团结。
“我们再一次强调:零病例不等于零风险。”国家卫生健康委疾病控制局一级巡视员和副局长雷正龙则提醒,新冠肺炎作为一种新发的、突发的呼吸道传染病,我们对它的了解还很不够。秋冬季是呼吸道疾病高发的季节,增加了疫情防控的难度,建议提前谋划,提前制定好预案方案。
三种疫苗均已进入三期临床阶段
在本次服贸会的公共卫生防疫专题展区,最吸引的“主咖”当属两家企业展出的三种新冠肺炎灭活疫苗实物。参观者可与新冠疫苗实物近距离面对面。
记者从现场了解到,三种疫苗均已进入三期临床阶段,如果试验顺利年底可上市,三种疫苗的累计生产能力预计可达6亿剂。
三种新冠肺炎疫苗的技术路径均为灭活疫苗,分别来自国药集团中国生物旗下的北京和武汉两个生物制品研究所,以及科兴控股生物技术有限公司。
据国药集团中国生物相关负责人介绍,中国生物旗下的两种新冠灭活疫苗均已进入最后的三期临床试验阶段,正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区紧锣密鼓地展开。入组接种5万人、样本人群覆盖115个国家,各方面进展全面领跑全球。
科兴公司相关负责人告诉记者,其公司研发的名为“克尔来福”的新冠肺炎灭活疫苗,也正陆续在巴西、印度尼西亚等多个国家稳步推进三期临床研究。
据介绍,科兴公司在2020年3月底启动新型冠状病毒灭活疫苗产业化建设项目,25天完成前期施工手续,100天完成新冠疫苗生产车间及其附属设施建设,形成了年产3亿剂以上的产能。2020年8月底,这条全新的新冠疫苗生产线经专家评估和相关部门批准后,已投入使用开始批量生产。
中国生物也于北京和武汉两个生物制品研究所分别建设了高等级生物安全生产设施,年产能合计可达3亿剂。
据此前报道,我国已于6月24日批准《新型冠状病毒疫苗紧急使用(试用)方案》,并于7月22日正式启动新冠病毒疫苗的紧急使用。
疫苗安全性如何?据介绍,中国生物两灭活疫苗一、二期临床试验阶段性揭盲结果均显示:疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体。0、28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率达100%。
科兴公司品牌公关总监刘沛诚表示,该公司的新冠肺炎灭活疫苗已经在北京市紧急使用;部分赴海外工作人员以及部分医务人员、市场工作人员也已紧急接种。
除了疫苗,国药集团中国生物还带来了被誉为治疗危重患者“金钥匙”的特异性免疫球蛋白,这也是其首次公开亮相。所谓“特异性免疫球蛋白”,是以含有高效价特异性抗体的康复者恢复期血浆为原料制备而成,融易资讯网(www.ironge.com.cn),在疫情防控的武汉保卫战、湖北保卫战,以及北京新发地、新疆乌鲁木齐等地突发疫情救治危重患者过程中,全都发挥了作用。
中国医学科学院北京协和医学院副院长王健伟也透露,北京协和针对疫苗开展了5条技术路线,这5个路线互为依托、互相支撑,并且科研工作、产业开发和审批工作紧密结合,“我们也研发了疫苗,灭活疫苗也即将完成临床二期的临床试验。”
国内社会和经济运行逐步恢复
6日,在2020年中国国际服务贸易会上“公共卫生论坛”上,国内外专家和官员共议抗疫,中国抗疫获得一致点赞。
雷正龙介绍,发生新冠肺炎疫情以来,我国采取最全面、最严格的防控举措,疫情得到了快速而有效的控制。各地在应对疫情的过程中,早发现、早报告、早隔离、早治疗,是被中国传染病防控实践证明行之有效的创新成果。
“目前,国内疫情总体呈现出零星散发和聚集性小爆发常态化的特点,社会和经济运行逐步恢复,转入了大流行的新常态。”雷正龙表示。
文章标题:【三种新冠灭活疫苗实物亮相服贸会 年产可达6亿剂】 免责声明:融易新媒体转载此文目的在于传递更多信息,不代表本网的观点和立场。文章内容仅供参考,不构成投资建议。如果您发现网站上有侵犯您的知识产权的作品,请与我们取得联系,我们会及时修改或删除。
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